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在2015年发表于Psychological Medicine的研究中,研究者通过分析1039例来自关于抑郁症状RCT研究中的患者资料,得出结论:BDI-II量表的最小临床意义差值(MCID)应为自基线变化超过?
13.2%
17.5%
23%
32%
在2015年发表于Psychological Medicine的研究中,研究者通过分析1039例来自关于抑郁症状RCT研究中的患者资料,得出结论:严重、长期抑郁症患者中BDI-II量表的最小临床意义差值(MCID)应为自基线变化超过?
13.2%
17.5%
23%
32%
在EASE-PD的事后分析结果中,罗匹尼罗缓释片组BDI-II分值自基线变化多少?,并未达到BDI-II量表的MCID,因此力备®组的抗抑郁疗效仅有统计学意义,但缺乏临床意义。
13.2%
17.5%
23%
32%
普拉克索与受体亲和力 (D3和D2)4比值?,说明普拉克索与D3受体结合力更高,决定了其治疗PD伴发抑郁的药理基础
8.7
8
7.8
1.3
吡贝地尔口服?小时达到最大浓度,其第一相半衰期是?小时,第二相半衰期?小时。
1、1.7、6.9
1.5、1.7、6.9
1、1.5、6.9
1、1.7、6.5
在《普拉克索治疗帕金森病的量效关系分析》文章中,普拉克索不同剂量组的日常活动和运动功能均明显改善,≥1.5mg/d组较〈1.5mg/d组改善更多,两组平均差异达?分,大于最小临床意义差值 (MCIC),表明两组的疗效差异具有临床意义。
2.21
2.5
3.21
3.5
在《普拉克索治疗帕金森病的量效关系分析》文章中,以下就基线状态分组描述中,说法正确的是?
基线时的症状越严重,普拉克素疗效越明显,且≥1.5mg/d组疗效更优
基线时PD分期对普拉克索疗效无明显影响
基线时合并左旋多巴剂量对普拉克索疗效无明显影响
基线时震颤明显患者,UPDRS II+III评分改善更明显
在《普拉克索治疗帕金森病的量效关系分析》文章中,以下就普拉克索组治疗18周以后事件描述中,说法正确的是?
普拉克索治疗18周,四大运动主征均明显改善
普拉克索≥1.5mg/d组对四大运动主征的改善均优于低剂量组
基线状态中震颤明显(UPDRS II+III评分中,震颤贡献度≥20%)患者的疗效优于震颤不明显患者
在安全性方面,常见不良事件(发生率为5%)的发生比例,在普拉克索不同剂量组未观察到明显差异,但普拉克索≥1.5mg/d组,退出试验比例高于〈1.5mg/d组

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13.2%
17.5%
23%
32%
在2015年发表于Psychological Medicine的研究中,研究者通过分析1039例来自关于抑郁症状RCT研究中的患者资料,得出结论:严重、长期抑郁症患者中BDI-II量表的最小临床意义差值(MCID)应为自基线变化超过?
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17.5%
23%
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在EASE-PD的事后分析结果中,罗匹尼罗缓释片组BDI-II分值自基线变化多少?,并未达到BDI-II量表的MCID,因此力备®组的抗抑郁疗效仅有统计学意义,但缺乏临床意义。
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普拉克索与受体亲和力 (D3和D2)4比值?,说明普拉克索与D3受体结合力更高,决定了其治疗PD伴发抑郁的药理基础
8.7
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1.3
吡贝地尔口服?小时达到最大浓度,其第一相半衰期是?小时,第二相半衰期?小时。
1、1.7、6.9
1.5、1.7、6.9
1、1.5、6.9
1、1.7、6.5
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2.21
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基线时的症状越严重,普拉克素疗效越明显,且≥1.5mg/d组疗效更优
基线时PD分期对普拉克索疗效无明显影响
基线时合并左旋多巴剂量对普拉克索疗效无明显影响
基线时震颤明显患者,UPDRS II+III评分改善更明显
在《普拉克索治疗帕金森病的量效关系分析》文章中,以下就普拉克索组治疗18周以后事件描述中,说法正确的是?
普拉克索治疗18周,四大运动主征均明显改善
普拉克索≥1.5mg/d组对四大运动主征的改善均优于低剂量组
基线状态中震颤明显(UPDRS II+III评分中,震颤贡献度≥20%)患者的疗效优于震颤不明显患者
在安全性方面,常见不良事件(发生率为5%)的发生比例,在普拉克索不同剂量组未观察到明显差异,但普拉克索≥1.5mg/d组,退出试验比例高于〈1.5mg/d组
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