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投票截止时间:9月1日 17:00
Q1:选出你觉得合适的辩题(限选3项)
驻厂检查员制度对药企利大于弊还是弊大于利?
药品的数据不可靠是否意味着质量不可靠?
取消GMP认证,对药企是减负,还是增压
药品生产企业记录做假是主观原因还是客观原因
现场QA有没有权力对一线员工进行罚款?
数据完整性应依靠人员培训还是更完善的计算机系统
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