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伴性遗传（二）

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一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是

A．外祖父→母亲→男孩　　

B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩　　　

D．祖母→父亲→男孩

在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是

A．X染色体上显性基因

B．X染色体上隐性基因

C．常染色体上显性基因

D．Y染色体上的基因

下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是

A．性染色体与性别决定有关

B．常染色体与性别决定无关

C．性染色体只存在于性细胞中

D．常染色体也存在于性细胞中

右图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是

A．伴X染色体显性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传

D．常染色体隐性遗传

一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是

A．0

B.1/2

C.1/4

D.1/8